Bilateral Pseudoarthrosis of the Clavicles without Cbfa1/ Runx2 Gene Mutation: A Case Report
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Bilateral congenital pseudoarthrosis of the clavicles in a newborn.
Bilateral congenital pseudoarthrosis of the clavicles is extremely rare. We report a case of this entity presenting in the neonatal period. We highlight the importance of the differential diagnosis when clavicular fracture shows no evidence of healing or occurs bilaterally.
متن کاملHereditary Ataxia with a Novel Mutation in the Senataxin Gene: A Case Report
Hereditary ataxias (HA) are a group of inherited neurological disorders caused by changes in genes. At least 115 different mutations in the senataxin (SETX) gene causing ataxia have been identified. There are no reports of any SETX gene mutation among the Iranian population. Here we report on two cases with homozygous and heterozygous mutations in which one patient was affected by HA with oculo...
متن کاملthe effect of consciousness raising (c-r) on the reduction of translational errors: a case study
در دوره های آموزش ترجمه استادان بیشتر سعی دارند دانشجویان را با انواع متون آشنا سازند، درحالی که کمتر به خطاهای مکرر آنان در متن ترجمه شده می پردازند. اهمیت تحقیق حاضر مبنی بر ارتکاب مکرر خطاهای ترجمانی حتی بعد از گذراندن دوره های تخصصی ترجمه از سوی دانشجویان است. هدف از آن تاکید بر خطاهای رایج میان دانشجویان مترجمی و کاهش این خطاها با افزایش آگاهی و هوشیاری دانشجویان از بروز آنها است.از آنجا ک...
15 صفحه اولa case study of the two translators of the holy quran: tahereh saffarzadeh and laleh bakhtiar
بطورکلی، کتاب های مقدسی همچون قران کریم را خوانندگان میتوان مطابق با پیش زمینه های مختلفی که درند درک کنند. محقق تلاش کرده نقش پیش زمینه اجتماعی-فرهنگی را روی ایدئولوژی های مترجمین زن و در نتیجه تاثیراتش را روی خواندن و ترجمه آیات قرآن کریم بررسی کند و ببیند که آیا تفاوت های واژگانی عمده ای میان این مترجمین وجود دارد یا نه. به این منظور، ترجمه 24 آیه از آیات قرآن کریم مورد بررسی مقایسه ای قرار ...
15 صفحه اولAutosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss: A Case Report with a Mutation in TRIOBP Gene
Hearing loss (HL) is the most common sensory defect. Various genetic as well as environmental factors have been shown to contribute in it. More than 100 loci have been recognized to cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss (ARNSHL). Here, we report a 6-year old female patient with bilateral pre-lingual HL in whom a mutation has been identified in TRIOBP gene (c.6362C>T, S2121L). In s...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Austin Journal of Orthopedics & Rheumatology
سال: 2017
ISSN: 2472-369X
DOI: 10.26420/austinjorthopaderheumatol.2017.1056